Opieka lekarzy Centrum Medycznego z zakresu medycyny matczyno – płodowej dotyczy profilaktyki i leczenia schorzeń pacjentek, ściśle związanych z ciążą oraz diagnostyki i terapii płodu.
Klinika GENESIS przy współpracy z firmą BGI oferuje swoim pacjentom test NIFTY który określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%.
Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13 pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
Metoda |
Inwazyjna/Nieinwazyjna |
Wiek płodu |
Opis |
Badania biochemiczne krwi matki |
Nieinwazyjna |
11-13 tydzień 14-20 tydzień |
Fałszywie dodatnie wyniki 5% Wykrywalność 60%-80% |
USG płodu |
Nieinwazyjna |
11-13 tydzień |
Fałszywie dodatnie wyniki 5% Wykrywalność 60%-80% |
Biopsja kosmówki |
Inwazyjna |
10-13 tydzień |
Ryzyko poronienia 1%-2% Wykrywalność powyżej 99% |
Amniopunkcja |
Inwazyjna |
16-21 tydzień |
Ryzyko poronienia 0,5%-1% Wykrywalność powyżej 99% |
Kardocenteza (PUBS) |
Inwazyjna |
20-28 tydzień |
Ryzyko poronienia 1%-2% Wykrywalność powyżej 99% |
NIFTY |
Nieinwazyjna |
12-24 tydzień |
Brak ryzyka poronienia Fałszywie dodatnie wyniki poniżej 1% Wykrywalność powyżej 99% |
Wiecej informacji na http://www.test-nifty.com.pl